Хромосомная теория наследственности

0
2

 

Согласно этой теории, передача генетической информации в следующее поколение осуществляется с помощью хромосом, в которых расположены гены.

Данный принципа был сформирован в начале двадцатого века американским социологом Саттоном и группой ученых из Америки и Германии. В 1911 Морган и его сотрудники с помощью экспериментов с плодовой мушкой смогли доказать эти принципы на практике.

Они смогли доказать, что гены в хромосоме имеют линейное расположение и передаются по наследству сцеплено. Позже в 1933 году за это открытие Моргану присудили Нобелевскую премию.

Первыми шагами к открытию теории стало описание хромосом при делении клеток. Тогда еще не было самого термина “хромосома”, речь шла о хроматине, как о веществе и его элементах. Совестно с изучением процесса оплодотворения флоры и фауны были сделаны выводы о связи ядра клетки с передачей наследственной информации.

Очередным рывком стали исследования Бовери о индивидуальности хромосом. От выдвинул теорию, что все хромосомы индивидуальны по своему внутреннему строению. Его эксперименты с яйцами морских ежей подтвердили эту гипотезу. При недостатке хромосом у зародышей наблюдались патологии развития.

Это дало огромный толчок в изучении роли ДНК при передаче наследственной информации. Благодаря прорывным открытиям в области изучения дезоксирибонуклеиновой кислоты, сейчас мы можем простым языком описать механизмы наследования.

Далее труды У. Саттона о теории “сцепленного наследования” помогли понять механизмы передачи генов в следующее поколение. Согласно Саттону гены должны наследоваться не по одиночке, а совместно. Позже У. Бэтсон изучил это явление на экспериментах с душистым горошком и назвал его “генетическое сцепление”.

Совокупность этих удивительных открытий позволила сформулировать основные положения теории:

  • Гена располагаются в хромосомах.
  • Они выстроены в линейную последовательность.
  • Хромосомы содержат разное число генов и их набор уникален.
  • В гомологичных парах аллели занимают одни и те же локусы.
  • Наследование происходит сцеплено. Благодаря этому наследуется группа признаков.
  • Сцепленность может быть нарушена в результате кроссинговера.
  • Уникальный набор характерен для каждого вида. Это называется кариотипом.

Человек обладает набором из 46 хромосом. Они располагаются по гомологичным парам, образуя 23 пары. 22 из них являются аутосомными (не половыми), именно они определяют большинство внешних признаков. 23-я является половой и определяет пол ребенка. У женщин это XX, у мужчин XY.

Парное расположение не случайно. Наборы генов в обеих хромосомах продублированы и отвечают за одни и те же признаки. Это не значит, что гены полностью одинаковы. Они могут иметь разную форму (последовательность нуклеотидов в цепи ДНК). То, какую форму гена получит малыш напрямую влияет на внешность, метаболизм химических веществ и наличие генетических заболеваний.

Генетический центр “Ралзо” выполняет исследования на численные и структурные аномалии, в том числе синдром Дауна и другие анеуплоидии. Анализ проводится неинвазивно по крови матери.